Mukoviszidose Archive - Österreichische Lungenunion

Diagnostik und Therapie der Cystischen Fibrose

Die Cystische Fibrose – auch bekannt als Mukoviszidose – ist eine angeborene Erkrankung. „Etwa jeder 25. Österreicher ist Träger dieser genetisch bedingten Erkrankung“, erklärt Dr. Sabine Renner, langjährige Leiterin des Cystische Fibrose-Zentrums an der Wiener Uniklinik, bei einem Online-Webinar der

Cystische Fibrose erkennen und behandeln

Was auf Cystische Fibrose deutet, welche Diagnosemöglichkeiten es gibt und wie CF behandelt wird, weiß Univ. Prof. Dr. Angela Zacharasiewicz.

Bakterielle Lungen-Besiedlung bei Kindern mit Mukoviszidose und Gesunden

Die Untersuchung der bakteriellen Besiedlung der Lunge bei Kindern mit zystischer Fibrose und Kindern ohne Lungenerkrankung ergab, dass die Gesamtzusammensetzung des Mikrobioms in der Lunge für die Lungengesundheit entscheidend ist.

Online-Meeting: Cystische Fibrose

An einer Cystischen Fibrose oder Mukoviszidose leiden in Österreich rund 800 Menschen, die Hälfte ist aber schon über 18 Jahre. Bei einem Online-Meeting der Österreichischen Lungenunion trafen sich Patienten und deren Angehörige zu einem interaktiven Online-Erfahrungsaustausch. Eigentlich war geplant, das

Rehabilitation: Zurück zur Selbstständigkeit im Leben

Das Ziel der Rehabilitation ist, Verständnis für die Ursachen für die eigene Erkrankung und die geeignete Hilfe zur Selbsthilfe zu erhalten und die Lebensqualität wieder zu steigern. Dazu gehört das Erlernen von Selbsthilfe- und Selbstkontrolltechniken sowie ein individuell zusammengestelltes Trainingsprogramm,

Husten: Sollte nicht länger als drei Wochen dauern

Von der gesunden erwachsenen Bevölkerung ist etwa jeder Dritte von einem Husten betroffen – je nach Kontakt mit Tabakrauch oder andere Umweltschadstoffe auch stärker. Auch in der kalten Jahreszeit tritt Husten häufiger auf. Husten ist nervig, raubt den Schlaf und